美國FDA藥品數據庫(U.S. FDA Drugs Database)
檢索條件:" 藥品名稱=KYNMOBI"
商品名 申請號 產品號 申請類型 活性成分 劑型/給藥途徑 規格/劑量 RLD RS 申請號原始批準/暫定批準日期 產品號批準日期 申請人 市場狀態
KYNMOBI 210875 001 NDA APOMORPHINE HYDROCHLORIDE FILM;SUBLINGUAL 10MG Yes No 2020/05/21 2020/05/21 SUNOVION PHARMS INC Prescription
KYNMOBI 210875 002 NDA APOMORPHINE HYDROCHLORIDE FILM;SUBLINGUAL 15MG Yes No 2020/05/21 2020/05/21 SUNOVION PHARMS INC Prescription
KYNMOBI 210875 003 NDA APOMORPHINE HYDROCHLORIDE FILM;SUBLINGUAL 20MG Yes No 2020/05/21 2020/05/21 SUNOVION PHARMS INC Prescription
KYNMOBI 210875 004 NDA APOMORPHINE HYDROCHLORIDE FILM;SUBLINGUAL 25MG Yes No 2020/05/21 2020/05/21 SUNOVION PHARMS INC Prescription
KYNMOBI 210875 005 NDA APOMORPHINE HYDROCHLORIDE FILM;SUBLINGUAL 30MG Yes Yes 2020/05/21 2020/05/21 SUNOVION PHARMS INC Prescription
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